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真菌de novo测序
产品介绍
? ? ? ?真菌的基因组通常较大↑且复杂，传统的技术无法满足真菌全基因研究的大数据量需求，目前采ω用短读长、长读长测∴序联合组装的策略可实现真菌高级卐组装，某些项目可组装到接近完成图水平，为真菌的研究提供强有力的支撑，可用于预测真菌的重要基因和蛋白以了解其功能和可能机制；在研究植物Ψ 致病性真菌方面，可以鉴定致病真菌与农作∏物互作及致病的◤相关基因，并可用于研究与其近缘物种的进化关系，比较基因组研究等；在食用真菌和药用真菌的※研究方面，可以用于发现真菌复杂的代谢途径，鉴⊙定其对人有益的代谢产物，及ぷ物种进化关系的研究，比较基因组等；另外还可用于生物防治真菌的研究，工业酵母菌的研究等。
产品优势
经验丰富：已完成数千个真菌∞de novo项目，发表真菌基因组文章50多篇。
优质服务：基于丰富的项目经验，针对客户需求提供最优的解决方案
研究方法
测序策略
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小片段文库 |
PacBio
/ Nanopore文库 |
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真菌de novo |
初级组装 |
50-100X |
- |
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高级组装 |
50-100X |
100-200X |
案例一：大丽㊣轮枝菌基因组研究
Comparative genomics reveals cotton-specific virulence factors in flexible genomic regions in Verticillium dahliae and evidence of horizontal gene transfer from Fusarium（New Phytologist, IF=7.21）
大丽」轮枝菌Verticillium dahliae是一种广泛危害农作物的半知菌亚门轮枝菌属♀真菌，寄主多达660种，已成为一个世界性难题。不同的大丽轮枝菌有不同的原始宿主，如V.dahliae Vd991以棉花为原始寄主，它的两个姐ξ 妹菌株V.dahliae JR2和V.dahliae VdLs.17原始寄主分别是○番茄和莴苣。
一般来说，大丽轮枝菌对原始寄主的适应性卐和←毒力最高，对其他物种适应性和毒力相对较弱。不同菌株对宿主的适应性及毒力差异主要受染色体重组和种系特异性（lineage-specific, LS）基因区域影响。通过真菌de novo测序和比较基◇因组分析，发现V.dahliae Vd991的可变基因区存在棉花特异性的毒力因子，而一些棉花〖毒力相关基因很可能是从镰刀菌属（Fusarium）水平基因转移获得的。对目标菌株进行基因改造并进行毒力检测，结果发现，Vd991对棉花的毒力∩与其特有的7个G-LSR2基因密切相□ 关¤。
主要方法
1. Vd991真菌de novo测序及相⌒关分析
测序策略：三代测序（PacBio RSII）+ Miseq PE250+10Kb mate-paired文库测序
基因组分分析：基因预测、重复序列、非编码RNA
基因功能注释：nr, eggNOGs，INTERPROSCAN (incorporating InterPro, GO and KEGG pathway annotation)
毒力因子预测：CAZy、PHI、蛋白激酶（PKs）分析
比较基因◣组分析：基因∩重排分析及PCR验证、基因家族分☆析、进化分析
2. 三株V.dahliae真菌RNA-seq测序及相关●分析
建库：TruSeqTM RNA Sample Preparation Kit
测序：Illumina Hiseq 2000
分析：基因表达差异分析、KEGG pathway分析
3. 真菌基因敲除、遗传转化实验及菌株毒力实验
主要结果：
1. LS基因可能是大丽轮枝菌对寄主适应性和致☆病性差异产生的原因
通过真菌de novo测序，得到高质量的V.dahliae Vd991基因组（genome size 34.8Mb, scaffold N50 951.7Kb），其中有33.9 Mb (> 97% genome size)区域与V.dahliae JR2和V.dahliae VdLs.17基因组具有高度共线性。然而，大量的LS基因的存在导致V.dahliae不同菌株基因组分差异很大。V.dahliae Vd991基因组中许多LS基因主要富集在几个狭窄的LSR（LS regions）。基因♀功能分析发现，LSRs很可能跟真菌的致病性相关，另外由于这些区域附近有转座子区域，导致该区域变异性较高，进化速→度较快。
图1 三株大※丽轮枝菌的共有和特有基因。
图2 三株大丽轮枝菌共线性▲分析。各菌株均有特异性的LSR区
2. Vd991的某些特异性基因区可能是从棉花枯萎病菌Fusarium基因水平转移获得的
比较基因组研究发现，Vd991基因组Ψ某些LS基因（64个）与其他真菌属的物种基因相似性更高；其中32个基因与Fusarium spp.基】因组同源。进一步研究发现，有7个G-LSR2基因特异性存在于Vd991基因组（在JR2或VdLs.17中↙没有这些基因），与F. oxysporum f. sp.vasinfectum NRRL 25433高度相似。F. oxysporum f. sp.vasinfectum NRRL 25433是一种土壤真菌，寄生于植物维管」系统，可以【引起棉花镰刀枯萎病。推测Vd991可能是在与F. oxysporum f. sp.vasinfectum NRRL 25433共感染棉花维管系统的过程中，获取了对应的LS基因或G-LSR2区域。
图3 Verticillium dahliae 的LS基因和镰刀菌】属基因同源性分析。Vd991的7个G-LSR2基因与F. oxysporum f. sp.vasinfectum NRRL 25433高度同源。
3. 7个Vd991菌ξ 株特异性G-LSR2基因与V.dahliae在棉花中的毒力高█度相关
为了确认G-LSR2对Vd991在棉花中的毒力的影响；通过基因敲除，得到两株与F. oxysporum f. sp.vasinfectum NRRL 25433高度同源◣的7个LS基因□缺失的Vd991突变株，并◇验证它们的毒力；结果发现，两个突变株对棉花的毒力显著下降；而对番茄和莴苣的毒力并未受到影响。另一方面，将 Vd991特有的7个LS基因分别转入JR2或VdLs.17基因组，发现其中三个基因可以增加真菌对棉花的毒力；而不影响其本身ω对番茄或莴苣的毒力。该生□ 物实验进一步验证了G-LSR2在Vd991对棉花适应性的重要作用。
图4 Vd991 G-LSR2区毒力因子鉴定。敲除G-LSR2区的7个LS基因，Vd991对棉花的毒力显著降低，对番茄和莴∞苣的毒力不受影响。
图5 将 Vd991特有的7个LS基因分别转入JR2或VdLs.17基因组，VdLs.17 和 JR2对棉花的毒力和适应∩性均增加。
DNA样本要求
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短读长测序 |
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样本类型 |
总量 |
浓度 |
完整性（胶图） |
纯度 |
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基因组DNA |
1 μg |
12.5 ng/μl |
主峰＞20Kb |
无蛋白，RNA/盐离子等污染】，样本无色透明不粘稠 |
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长读长测序 |
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样本类型 |
总量 |
浓度 |
OD |
完整性（胶图） |
纯度 |
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基因组DNA-Pacbio平台 |
3.5 μg |
80 ng/μl |
OD260/280: 1.6-2.2 OD260/230: 1.6-2.5 |
无降解▅或轻微降解（主峰在40K附近且∞弥散不低于20Kb） |
无蛋白，RNA/盐离子等污染，样本无色透明不粘稠 |
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基因组DNA-Nanopore平台 |
1 μg |
45 ng/μl |
OD260/280: 1.8-2.2 OD260/230: 1.8-2.2 |
无◆降解或轻微降解，基因组主峰在↑30K附近或以上，且弥散不『低于20K |
无蛋白，RNA/盐离子等污染，样本无色透明、不黏稠 |
Q1. 真菌样品有什么要求？客户提取真菌样品之后，是否有⌒ 必要做一下16S检测？
A1：建议送单『倍体，我们建议送样之前做一下16S检测，这样可以▲避免细菌污染。
Q2. 对于一些寄生、不能单独培养的真菌，我们能∏做吗？
A2：如果寄主的物种序列已知▼，我们可以将属于寄主的█序列过滤掉，再进行组装，但是如果寄主的物种序列未知，这种就比较困难了。
Q3. 真菌的DNA样品准备有什么建〗议？
A3：选取无性生︽殖阶段、营养体的菌丝，避免在生成高等复杂结构的时期㊣提取样品。如果实验条件允许，最好挑取单个孢子培养萌发大量菌丝，然后利用∏这些由同一孢子萌发的菌丝进行样品制ㄨ备。
Q4. 真菌初级】组装，高级组装的区别是什么？
A4：初级组装主要是对真菌的基因组大小、GC 含量高低、重复序列的多少、杂合度大小以及是否受到污染（受到污染的话，是何种污◣染◣）做一个评估和摸底；初级组装文库是一个小片段文库，数据量为50X，交付的指标只有数据量上的承诺，没有组装结果的指标；
高级组装采用短↓读长、长读长联合组装的策略，构建短读长小片段文库和长读ω长大片段文库。
