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                别抛弃!仓库中的FFPE样本〓竟能发Nature?!

                什么?蛋白质组学只喜欢“小鲜肉”或者→冰冻的“小鲜肉”,不喜欢加了很多防腐剂的“老腊肉”?那我存了大量珍贵的FFPE样本只能压箱底了??

                不用担心,这※些样本华大帮您用起来!

                FFPE样本DIA蛋白定量重磅推出只需1片FFPE即可获得更多蛋白鉴定数、更稳定的定量结果∑ ,让█您轻松搞科研、发paper!

                海报


                FFPE样本蛋白定量数据测评


                FFPE(福尔马林固定石蜡包埋)样本具有数量△大、临床信息丰富等特点,是研究包括〓肿瘤等各种疾病的宝贵资源。基于FFPE样本开展差异蛋白〖质组学研究,可以充分利用罕见疾病←或肿瘤等样本,研究疾病发病机制,发现与疾病诊断、分型、预后与治疗密切相◣关的生物标志物。2019年就有两篇利用FFPE样本进行蛋白质组学研究的文章分别发表在Nature、Cell杂志[1,2],可见仓库中的FFPE样本大有可为啊,得好¤好利用!


                然而FFPE样本存在共价蛋白交联、低蛋白溶解率以及比较低的肽段回收率等问题,使蛋白质大规模检测面临艰巨挑战。因此,华大基因建立Ψ 了一套针对FFPE样本的蛋白提取※方法,同时采用DIA技术路线进行全景式的数据◥采集,无遗漏▅地获得样本中所有离子的全部碎片信息,更大程度鉴定样本■中的低丰度蛋白


                实验测试数据显示,选用1片50mm2组织*10 μm厚的∞小鼠肾脏FFPE样本,在DIA模式下可〗以鉴定到近4000个蛋白!


                不仅如此,蛋白含量远低于传统FFPE样本的组织经实验测试也有→不俗的表现。利用LCM(激光捕获显微切割)可在】样本中分离出特定的组织,对肿▼瘤组织空间异质性研究意义重大。该类样本尺寸小、蛋白含量更◎低。我们对LCM获得的103-104个人肾脏细胞进行了DIA检测,蛋白鉴定数达2800+。


                DIA蛋白定量硬实力!

                FFPE样本蛋白定量依〗托于DIA(Data Independent Acquisition,数据非依赖性采集模式)蛋白定量技术。DIA能够扫描区间内所有的肽段母离子,通过二级离子信号的峰面积进行定量,可在复杂样本中鉴定丰度极低的蛋白分子,真正做到全景式、高通量、高精度◣的定量比较。


                与传统DDA(Data Dependent Acquisition,数√据依赖性采集模式)蛋白定量技术相比,DIA具备鉴定数高ㄨ、重复性好、定量准确性高、周期短、费用低等№优势[3]。因此,DIA更加适合大规模临床蛋白质组的研究,相关研究成果接连发表[4-7]


                作为国内DIA蛋白定量卐技术商用的首推者,华大基因在该技术上处于全球领先地位,曾参与蛋白质组学→领域大咖、苏黎世联邦理〗工学院(ETH Zurich)Ruedi Aebersold教授牵头的全球11家实验室标准评测,并共同▲发表Nature Communications 文章[8],蛋白鉴定数目高、定量准确、重复性好(图1、2中的10号结果)。

                1

                图1 蛋白鉴定结果

                2

                图2 蛋白♀定量结果


                现在,DIA蛋白定量技术不仅可用于新鲜组』织样本,仓库里的FFPE样本也能轻松搞定!只需1片FFPE即可获得更多蛋白鉴¤定数、更稳定的定量结果。用好FFPE样本,CNNS文章轻松发@!还等什么,赶紧联系当地销售下单吧~


                参考文献:

                [1] Eckert MA, Coscia F, Chryplewicz A, et al. Proteomics reveals NNMT as a master metabolic regulator of cancer-associated fibroblasts. Nature. 2019;569(7758):723-728.

                [2] Harel M, Ortenberg R, Varanasi SK, et al. Proteomics of Melanoma Response to Immunotherapy Reveals Mitochondrial Dependence. Cell. 2019;179(1):236-250.e18.

                [3] Ludwig C, Gillet L, Rosenberger G, Amon S, Collins BC, Aebersold R. Data-independent acquisition-based SWATH-MS for quantitative proteomics: a tutorial. Mol Syst Biol. 2018;14(8):e8126.

                [4] Bader JM, Geyer PE, Müller JB, et al. Proteome profiling in cerebrospinal fluid reveals novel biomarkers of Alzheimer's disease. Mol Syst Biol. 2020;16(6):e9356.

                [5] Coscia F, Doll S, Bech JM, et al. A streamlined mass spectrometry-based proteomics workflow for large-scale FFPE tissue analysis. J Pathol. 2020;251(1):100-112.

                [6] Ku X, Sun Q, Zhu L, et al. Deciphering tissue-based proteome signatures revealed novel subtyping and prognostic markers for thymic epithelial tumors. Mol Oncol. 2020;14(4):721-741.

                [7] Xu M, Deng J, Xu K, et al. In-depth serum proteomics reveals biomarkers of psoriasis severity and response to traditional Chinese medicine. Theranostics. 2019;9(9):2475-2488.

                [8] Collins BC, Hunter CL, Liu Y, et al. Multi-laboratory assessment of reproducibility, qualitative and quantitative performance of SWATH-mass spectrometry. Nat Commun. 2017;8(1):291.


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